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上海熙邁對(duì)生物安全檢測(cè)結(jié)果負(fù)責(zé)

滅菌器驗(yàn)證中生物指示劑怎么使用和放置

返回列表 來(lái)源: 發(fā)布日期: 2021.02.05

        實(shí)際滅菌器驗(yàn)證過(guò)程中可以將生物指示劑接種到待滅菌產(chǎn)品中或直接使用市售的生物指示劑成品。由于生物指示劑在不同介質(zhì)或環(huán)境中的耐受性會(huì)有所不同,所以無(wú)論是將生物指示劑接種到待滅菌產(chǎn)品的方法,或直接使用市售的生物指示劑成品,均應(yīng)考慮待滅菌產(chǎn)品對(duì)細(xì)菌芽孢耐受性的影響,如果待滅菌產(chǎn)品會(huì)使芽孢的耐受性增加,應(yīng)采用直接接種到待滅菌產(chǎn)品的方法。如果生物指示劑與產(chǎn)品不相容,可以用與產(chǎn)品相似的溶液來(lái)代替產(chǎn)品。使用市售生物指示劑時(shí),應(yīng)確保生物指示劑的 DT 值和總芽孢數(shù)等主要質(zhì)量參數(shù)的準(zhǔn)確性。

滅菌器驗(yàn)證中對(duì) 熱分布和熱穿透試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析處理


        生物指示劑的接種量(即初始芽孢數(shù))需要根據(jù)生物指示劑在待滅菌樣品中的耐受性和滅菌工藝條件來(lái)確定,應(yīng)符合挑戰(zhàn)性試驗(yàn)的要求。生物指示劑的接種量可用附件 2 的方法計(jì)算。
 
       生物指示劑的數(shù)量和放置位置應(yīng)綜合滅菌器的幾何形狀、空腔尺寸、產(chǎn)品的裝載方式以及熱分布確認(rèn)的結(jié)果等要素確定,且在滅菌設(shè)備的冷點(diǎn)處必需放置生物指示劑。裝有生物指示劑的容器應(yīng)緊鄰于裝有測(cè)溫探頭的容器,直接接種供試品宜放置在熱穿透試驗(yàn)產(chǎn)品的緊鄰位置,滅菌器的其他部位應(yīng)裝載產(chǎn)品或者類似物,以盡可能的模仿實(shí)際生產(chǎn)時(shí)的狀況。

       熙邁檢測(cè)可提供GMP合規(guī)性咨詢服務(wù)!GMP 標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、二三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題,加以改善。


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