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上海熙邁對生物安全檢測結(jié)果負責

有關(guān)潔凈室檢測施工前的準備介紹！

頭條
今天上海熙邁小編主要來給大家分享有關(guān)潔凈室檢測施工前的準備需要做的一些事項：在調(diào)查現(xiàn)有的條件的同時，還要調(diào)查市場條件是否與現(xiàn)有的工廠條件相符，并且掌握現(xiàn)有的條件是否符合工程進度和性能的要求。在選擇材料時，主要考慮的是可用性能否達到進度要求。材料、設(shè)備和工人的進出必須在擬定施工前的…
Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范

JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范》解讀

在抗擊疫情中，生物安全柜作為一線醫(yī)護人員和科研人員安全防護最重要防護設(shè)備之一，性能可靠與否對使用人員安全起著至關(guān)重要的作用。JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規(guī)范》已經(jīng)在2020年于4月27…
GMP藥品標簽

GMP對藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品標簽的管理要求

GMP要求輔料及包裝材料取樣時可在倉儲區(qū)可設(shè)取樣室，取樣環(huán)境的空氣潔凈度等級應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。如不在取樣室取樣，取樣時應(yīng)有防止污染和交叉污染的措施。所以一個良好的藥品標簽管理能起到事半功倍的效果！
GMP潔凈區(qū)要求

GMP對潔凈區(qū)環(huán)境的特殊要求

藥品生產(chǎn)企業(yè)必須有整潔的生產(chǎn)環(huán)境，有一定的綠化面積；廠區(qū)的地面要全部硬化，路面及運輸?shù)炔粦?yīng)對藥品的生產(chǎn)造成污染；生產(chǎn)、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，相互分開，不得互相妨礙。熙邁檢測小編分享幾點G…
GMP應(yīng)用

GMP在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用

GMP是國際通行的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理基本準則。國內(nèi)從1998年開始實行GMP認證制度，2004年曾要求藥品生產(chǎn)企業(yè)不通過認證便不得生產(chǎn)，2010年時更是新修訂GMP標準，強調(diào)對生產(chǎn)過程動態(tài)監(jiān)測。那下面熙…

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