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今天上海熙邁小編主要來給大家分享有關(guān)潔凈室檢測施工前的準備需要做的一些事項：在調(diào)查現(xiàn)有的條件的同時，還要調(diào)查市場條件是否與現(xiàn)有的工廠條件相符，并且掌握現(xiàn)有的條件是否符合工程進度和性能的要求。在選擇材料時，主要考慮的是可用性能否達到進度要求。材料、設(shè)備和工人的進出必須在擬定施工前的…
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超低溫干體爐在計量和儀器設(shè)備驗證中被廣泛使用，溫度探頭在校驗時，干體爐一般會作為溫度源，提供穩(wěn)定的溫度環(huán)境。
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我們在做GMP儀器設(shè)備檢測或驗證中原始數(shù)據(jù)紙張長寬與常用紙張（A4）不一致，且打印條數(shù)據(jù)紙張長寬也各有不同，那么我們該如何保存這些打印條呢。
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生物安全柜的工作原理主要是將柜內(nèi)空氣向外抽吸，使柜內(nèi)保持負壓狀態(tài)，通過垂直氣流來保護工作人員；外界空氣經(jīng)高效空氣過濾器過濾后進入安全柜內(nèi)，以避免處理樣品被污染；柜內(nèi)的空氣也需經(jīng)過HEPA過濾器過濾后再…
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010修訂版）附錄1無菌藥品規(guī)定，無菌藥品生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)可分為一下4個級別：
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