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上海熙邁對(duì)生物安全檢測(cè)結(jié)果負(fù)責(zé)

有關(guān)潔凈室檢測(cè)施工前的準(zhǔn)備介紹！

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今天上海熙邁小編主要來(lái)給大家分享有關(guān)潔凈室檢測(cè)施工前的準(zhǔn)備需要做的一些事項(xiàng)：在調(diào)查現(xiàn)有的條件的同時(shí)，還要調(diào)查市場(chǎng)條件是否與現(xiàn)有的工廠條件相符，并且掌握現(xiàn)有的條件是否符合工程進(jìn)度和性能的要求。在選擇材料時(shí)，主要考慮的是可用性能否達(dá)到進(jìn)度要求。材料、設(shè)備和工人的進(jìn)出必須在擬定施工前的…
生物安全柜高效過(guò)濾器更換

熙邁檢測(cè)帶大家了解生物安全柜高效過(guò)濾器更換

高效過(guò)濾器檢漏是生物安全柜檢測(cè)過(guò)程中必不可少的一個(gè)項(xiàng)目，合格的高效過(guò)濾器是對(duì)操作人員，試驗(yàn)樣品保護(hù)的重要零部件。在我們的日常維護(hù)、年度檢測(cè)中一定要加強(qiáng)對(duì)高效過(guò)濾器的重視，當(dāng)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，一定要及時(shí)更換，…
潔凈區(qū)消毒

潔凈區(qū)消毒方法的5個(gè)選擇

GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。2010版GMP顯著提高了無(wú)菌藥品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)要求，與歐盟…
實(shí)驗(yàn)室如何選擇生物安全柜和潔凈工作臺(tái)

實(shí)驗(yàn)室如何選擇生物安全柜和潔凈工作臺(tái)

實(shí)驗(yàn)室時(shí)，管理工作者對(duì)能提供潔凈環(huán)境的生物安全柜和潔凈工作臺(tái)不知怎么選擇。由于對(duì)著兩種設(shè)備缺乏認(rèn)識(shí)，常?；煜锇踩衽c潔凈工作臺(tái)這兩種設(shè)備。其實(shí)兩者之間是有本質(zhì)區(qū)別的，潔凈工作臺(tái)是提供正壓環(huán)境的，生…
生物安全柜分類(lèi)等級(jí)

熙邁檢測(cè)帶大家了解生物安全柜分類(lèi)等級(jí)

生物安全柜的定義：為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標(biāo)本等具有感染性的實(shí)驗(yàn)材料時(shí)，用來(lái)保護(hù)工作人員、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境以及實(shí)驗(yàn)品，使其避免暴露于上述操作過(guò)程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計(jì)的。只有合格的…

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