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上海熙邁生物安全檢測告訴你，潔凈室檢測的該改造要點有哪些？lt對于規(guī)模比較小的生產(chǎn)運作，如何在有限的預(yù)算內(nèi)對現(xiàn)有的空間進行改造升級、達到工藝的要求？在當(dāng)前的經(jīng)濟形勢下，隨著各行各業(yè)對納米技術(shù)的研究和分…

實驗室工作中，你是否常被內(nèi)部儀器校準、自校準、內(nèi)部儀器檢定搞得暈頭轉(zhuǎn)向，到底有何區(qū)別？CNAS相關(guān)體系文件中，有哪些解釋和要求？檢測實驗室需完成哪些條件才能進行內(nèi)部儀器校準？等等一系列問題都是本文討論…

據(jù)GMP驗證公司上海熙邁了解到新版GMP條款內(nèi)容更具體、指導(dǎo)性和可操作性更強；在生產(chǎn)條件和管理制度方面的規(guī)定更全面、具體，進一步從生產(chǎn)環(huán)節(jié)確保了藥品質(zhì)量的安全性、穩(wěn)定性和均一性。新版藥品GMP的特點體…

潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進行控制的密閉性較好的空間。主要分為工業(yè)潔凈室(無塵)和生物潔凈室(無塵，無菌)。經(jīng)常有客戶提問工業(yè)潔凈室和生物潔凈室的區(qū)別有哪些？對此，…